#인도#DNA 기반 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신#바늘 없이 접종#국산백신 임상3상#인센티브#루마니아#한국에 모더나 백신 45만개 기증1 #<인도 "세계 첫 DNA 기반 코로나 백신 승인"..바늘 없이 접종> <너무 '박한' 국산백신 임상3상 참여 인센티브> <루마니아, 한국에 모더나 백신 45만개 기증..왜?> # 21일 로이터, AFP통신 등 외신에 따르면 인도 정부는 전날 자국 제약사 자이더스 캐딜라(Zydus Cadila)의 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인했다. 임상 3상은 의약 개발의 최종 단계로, 백신의 경우 감염병에 대한 보호 효과와 안정성을 평가하는 가장 중요한 단계다. 따라서 최대한 많은 사람들을 대상으로 데이터를 수집하는 게 핵심인데, 통상적으로 의약품 임상 3상에는 1000명 이상의 지원자가 모집된다. 국산 백신이 임상을 무사히 마치고 양산에 들어가려면 '3상'이라는 난관을 극복해야 한다.최소 수천명에 이르는 임상시험 지원자를 모집하고 수시로 모니터링하는 작업은 거대 다국적 제약사들에게도 고난이도의 작업이었다. 또한,임상 3상은 에세이에 따르면 최저 4300만달러(약 496억원)부터 최고 .. 2021. 8. 21. 이전 1 다음 728x90